DNA Markers-友名生物(在線咨詢)

信使rna(mrna)早先發(fā)現(xiàn)于1960年,在蛋白質(zhì)合成過程中負責傳遞遺傳信息、直接指導蛋白質(zhì)合成,具有以下特點。
1.含量低,占細胞總rna的1%~5%。
2.種類多,可達105種。不同*表達不同的mrna。
3.壽命短,不同mrna指導合成不同的蛋白質(zhì),完成使命后即被降解。*mrna的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動物mrna的半衰期差異*大,平均約為3小時。
4.長度差異大哺乳動物mrna長度為5×102~1×105nt原核生物與真核生物的mrna雖然在結(jié)構(gòu)上有差異,但功能一樣,都是指導蛋白質(zhì)合成的模板。
dna提取*盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的,能夠從樣本中提取*組dna的*盒。氯化1芐具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化,dna markers,從而*細胞壁的特性。本制品利用了氯化1芐的這一特性,將植物樣品*融解后,再使用pipet tip的尖1端將植物樣品在microtube壁上數(shù)次按壓即可*細胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比,省去了液氮研磨等煩瑣步驟,有利于一次性處理大量樣品。而且,本制品經(jīng)過了改良,熱處理時間只需15分鐘,使用本制品從實驗開始至水相回收只需30分鐘時間。得到的*組dna可以進行pcr擴增及限制酶處理等。
dna提取*盒主要可以分為以下幾大類:小量全血*組dna提取*盒、中量全血*組dna提取*盒、組織/細胞*組dna提取*盒、中量/大量組織/細胞*組dna提取*盒、全血/組織/細胞*組dna提取*盒、ctab植物*dna提取*盒、新型植物*組dna提取*盒、酵母*組dna提取*盒、m13噬菌體單鏈*組dna提取*盒。
隨著*組測序、分子生物學檢測手段的快速發(fā)展,pcr和熒光定量pcr實驗,正在越來越多的實驗室應(yīng)用。然而,pcr作為一種高靈敏度的檢測手段,pcr的實驗結(jié)果也容易被各種無關(guān)的外源性dna或rna所干擾。
pcr實驗室中,很容易發(fā)生dna的交叉污染,污染通常來自于離心管、移液器和其他試驗設(shè)備產(chǎn)生的dna氣溶膠,或dna溶液污染桌面,或吸樣槍不慎將樣品或模板核酸吸入槍內(nèi)。據(jù)估算,一個氣溶膠顆粒可含48000個dna拷貝。 因此,為保證pcr試驗的數(shù)據(jù)準確,避免交叉污染,應(yīng)定期對pcr實驗室做dna污染情況的監(jiān)測。
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