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再加入酶標(biāo)記的*原或，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，檢測*盒有哪些，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。
測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于*原之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的離不開的原料，如*原，酶等。以前用于測定的*原通常為各種純化*原，陜西檢測*盒，而則為純化*原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術(shù)得到的單，而*原或的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，*檢測*盒，使用*工程方法制備各種特殊的*原或及其酶結(jié)合物等測定*幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代*，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
【從全血中提取*組dna】① 取10～250 μl的全血（含*凝劑）加入至collection tube中。② 加入500 μl的solution a。③ 加入1 μl的rnase a1，激烈振蕩15秒鐘后，冰浴5分鐘。注） 人與動物的*凝全血的一次處理量為≤250 μl；禽類、兩棲類的*凝全血的一次處理量為≤10 μl。【從培養(yǎng)細(xì)胞中提取*組dna】三.使用懸浮培養(yǎng)的動物細(xì)胞時：① 使用collection tube收集1×105～1.5×107的細(xì)胞懸浮液，5，000 rpm離心5分鐘，檢測*盒廠家，棄上清（細(xì)胞培養(yǎng)液）。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或pbs懸浮細(xì)胞。③ 加入500 μl的solution a和0.8 μl的rnase a1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。
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