醫(yī)藥級羥丙甲纖維素E5E15E50 HPMC藥典標準全國直發(fā)供應

[9004-65-3]
本品為2-羥丙基醚甲基纖維素，為半合成品，可用兩種方法制備：（1）將棉絨或木漿粕纖維用**處理后，再先后與一和反應，經(jīng)精制，粉碎得到；（2）用適宜級別的甲基纖維素經(jīng)**處理，和在高溫高壓下反應至理想程度，精制即得。分子量范圍為10 000～1 500 000。
根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計算，各取代型甲氧基（一och3）與羥丙氧基（一och2chohch3）的含量應符合下表要求。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
本品在、或中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。
【鑒別】（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍綠色環(huán)。
（2） 取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。
（3） 取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應不**50℃。
【檢查】黏度 標示黏度小于600mpa?s的，按方法1檢驗，黏度應為標示黏度的80%～120%；標示黏度大于等于600mpa?s的，按方法2檢驗，黏度應為標示黏度的75%~140%。
取本品適量（按干燥品計算），加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分攪拌約10分鐘，直至顆粒得到完全均勻的分散和潤濕且瓶內(nèi)壁無未溶解的樣品顆粒，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪勻，除去氣泡，必要時用冷水調(diào)節(jié)重量，除去所有的泡沫作為供試品溶液。
方法1：在20℃±0.1℃，按流出時間不少于200秒，選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計測定溶液的運動黏度（ν）（通則0633法），并在相同條件下測定溶液的密度（ρ），按下式計算動力黏度（η）=ρν。
方法2：在20℃±0.1℃，選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計（brookfieldtype model 或相當?shù)酿ざ扔嫞┌聪卤項l件測定（通則0633*三法），旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù)，停止2分鐘，再重復實驗2次，取三次實驗的平均值。
酸堿度取黏度檢查項下的供試品溶液，在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測定（通則0631），ph值應為5.0~8.0。
水中不溶物取本品1.0g，置燒杯中，加熱水（80~90℃）100ml溶脹約15分鐘后，在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當增加水的體積，確保溶液濾過），充分攪拌，用經(jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗凈，洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃干燥至恒重，殘渣不得過5mg（0.5%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），殘渣不得過1.5%。
重金屬　取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之十。
鹽　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】甲氧基　取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用法（氣相色譜法），在130℃±2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃±2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品，精密稱定，依法測定，測得的甲氧基量（%）扣除羥丙氧基量（%）與（31/75×0.93）的乘積，即得。
羥丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用法（氣相色譜法），在130℃士2℃條件下加熱30分鐘后，劇烈振搖5分鐘，繼續(xù)在130℃士2℃條件下加熱30分鐘，或于130～150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品0.1g，精密稱定，依法測定，即得。
【類別】藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等。
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